O carregamento de IFA (Ingrediente Farmacêutico Ativo) para produção de
12 milhões de vacinas da AstraZeneca chegou neste sábado (22.mai) às 17h54 no
Aeroporto Internacional do Galeão, no Rio de Janeiro.
Os insumos, que vieram do laboratório Wuxi Biologics, na China, seguem
para as instalações da Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz), no Rio.
A entrega inclui duas remessas, já que um carregamento que estava
agendado para 29 de maio teve seu envio antecipado. Ao chegar, o IFA ainda
precisa ser checado e descongelado.
De acordo com a Fiocruz, as vacinas que serão produzidas com este insumo
irão assegurar as entregas ao SUS (Sistema Único de Saúde) até a 3ª semana de
junho.
TRANSFERÊNCIA DE TECNOLOGIA
A Fiocruz também trabalha no processo de transferência de tecnologia
para produzir o insumo no Brasil. Segundo a fundação, todas as informações
técnicas necessárias à transferência de tecnologia já foram repassadas pela
AstraZeneca.
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) já concedeu a
certificação das condições técnico-operacionais das instalações que produzirão
o IFA, após vistoria realizada neste mês.
Duas doses de vacina (Pfizer+AstraZeneca) protegem contra variante
indiana, diz FT
Um estudo preliminar do PHE (Public Health England) mostrou
que duas doses das vacinas Pfizer-BioNTech e Oxford-AstraZeneca oferecem
proteção de 81% contra a variante indiana B.1.617 e 87% contra a cepa britânica
B.1.1.7.
As informações foram publicadas em uma reportagem do jornal Financial
Times.
O jornal ouviu duas pessoas que tiveram acesso a dados apresentados no
Grupo de Aconselhamento sobre Ameaças de Vírus Respiratórios Novos e Emergentes
do Public Health England (PHE), agência do Departamento de Saúde britânico.
No estudo, foi mostrado que apenas uma dose das vacinas – tanto
AstraZeneca, quanto Pfizer – apresentam apenas 33% contra infecção sintomática
da variante indiana e 51% contra a britânica.
A pesquisa, que ainda será publicada, deve enfatizar a importância da
imunização completa, com 2 doses, para proteção efetiva contra a cepa B.1.617.
Anvisa aprova estudo clínico de remédio contra covid-19 feito com
células-tronco.